Mutationsstudie des Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Gens (DPYD) einer Kontrollpopulation zur Abklärung von DPD-Insuffizienz als genetische Ursache von Fluoropyrimidin-Intoleranz Versuch der Korrelation von Genotyp und Phänotyp anhand des Vergleichs mit Unverträglichkeit-zeigenden Patienten und funktionellen Informationen